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阳性对照用已知含靶序列的组织切片与待检标本同样处理,原位杂交,结果应为阳性,称阳性对照。通过阳性对照可证明杂交过程中各个步骤以及所使用的试剂都合乎标准,实验方法---。尤其当待检标本为阴性时,阳性对照片---反应可排除待检标本假阴性的可能。故若预期杂交结果为阴性时,就必须设阳性对照,当阳性对照亦不显色,就证明杂交过程的某一步骤或所用试剂问题。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。
用于原位杂交的探针可以是单链或双链dna,也可以是rna探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜,过长则杂交率减低。近研究结果表明,寡核苷酸探针16-30 nt能自由出入---和组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针,因此,寡核苷酸探针和不对称pcr标记的小dna探针或体外转录标记的rna探针是组织原位杂交优选探针。
将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放---于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。
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