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武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。
与其他原位杂交技术相比,荧光原位杂交具有很多优点,主要体现在:fish不需要性同位素标记,更经济安全。fish的实验周期短,探针稳定性高,特---好,定位准确,能迅速得到结果。fish通过多次化学反应,使杂交信号增强,灵敏度提高,其灵敏度与性探针相当。多色fish通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列。既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化。也可以在悬液中显示间期染色体dna的结构。 [1]
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的---公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。
rna原位---杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。该技术是指运用crna或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内rna表达的一种原位杂交技术。其基本原理是:在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的已知的rna核苷酸片段,按---杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合杂交,所形成的杂交体 (hybrids经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mrna、rrna和trna分子。
fish选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来,随着fish所应用的探针种类的不断增多,如dapi /gfp/fitc/pi/texas-red等,使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高的fish信号。若采用多种方法标记dna探针,故一次杂交可以同时观察多个探针的信号,使用数字成像系统ccd/cmos,分别多次摄取的信号储存在计算机内,通过软件系统的处理,终形成一个复合的多颜色的图像。
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