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晋中洋葱亚细胞定位培养电话







武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;植物油脂是人们膳食的主要成份,人类日常生活及饮食所需的油脂有71%来自植物油。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。





目的研究1个白木香倍半萜合酶(ass)的亚细胞定位,确定其功能区域,并比较3种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优劣。方法从白木香愈伤组织中提取总rna,采用特异引物rt-pcr方法倍半萜合酶ass基因,并连接于pezs-nl载体和pfgc5941gfp改造载体上,分别构建pfgc5941-gfp-ass、pezs-nl-ass-gfp 2种植物表达载体,分别利用根癌农侵染叶片、基因枪轰击洋葱表皮细胞、peg转化白木香原生质体3种技术进行瞬时转化表达,激光共-显微镜下观察表达出的绿色荧光蛋白(gfp)融合蛋白的亚细胞定位。结果在叶片表皮细胞、洋葱表皮细胞及白木香原生质体中,融合蛋白绿色荧光均能被观察到。序列分析表明osssr1的开放阅读框为2004bp,编码一个由667个-酸组成并含有5个跨膜区的蛋白,该蛋白n端含有一个信号肽。ass基因与gfp的融合蛋白产物在叶片中定位于胞质,在洋葱表皮中定位于胞质和细胞核,白木香原生质体中定位于胞质和质体。结论 ass基因在白木香原生质体胞质及质体定位;对3种体系的结果比较表明,应用不同体系研究蛋白的亚细胞定位可能出现不同的结果,这可能与同源或异源表达的植物细胞的特性有关。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;基因枪gds-80轰击时-气罐的气压为1300psi,取10μldna包裹好的微粒悬浮液加到基因枪中央,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用confocallaser激光共-显微镜观察。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。




柑橘-病是由地毯草黄单胞柑橘致病变种(xanthomonas axonopodis pv.citri,xac)引起的一种病害,可影响大部分的商业柑橘栽培品种,造成-的-。选育抗病品种是解决该病害问题的-途径,其中,利用基因工程将抗病基因导入栽培品种是解决柑橘病害的一条快速而有效的途径。wrky转录因子和病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,prs)在植物抗病信号调控途径中起着重要作用。本研究根据柑橘-病高感品种纽荷尔脐橙(citrus sinensis(l.)osbeck)和高抗品种四季橘(citrus madurensis)受-病侵染后的转录组数据,筛选了在这两个品种中表达差异-的24个wrky和4个pr基因进行研究,在此基础上,详细研究了4个wrky基因和2个pr1基因在柑橘-病抗性中的功能和作用。冬性一年生植物在秋季萌发,在冬季前由于flc高水平表达导致成花受到抑制,在冬季时由于低温春化作用导致体内flc的表达量降低,并拥有在春天成花的能力。具体研究结果如下:1.候选基因的和生物信息学分析了cs wrky22、cs wrky50、cs wrky72-1、cs wrky72-2、和cs pr1-1、cs pr1-2的编码序列,orf分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用mega5.2软件分析其与其他植物同家族蛋白-酸序列的亲缘关系,并构建进化树。发现cs wrky22与可可wrky29,cs wrky50与枣wrky50,cs wrky72与可可wrky72,cs pr1-1与可可pr-1,cs pr1-2与龙眼pr-1的亲缘关系较近。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;为了初步阐明水稻多胺转运蛋白lhr1在热-早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻lhr1同源基因的功能进行初步研究,结果如下:1。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。




以生菜、洋葱、萝卜为试材,用转人植物表达载体psh-ngn的根癌农eha105分别 采用真空渗透法和直接注射法瞬时表达chifn-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。结果显示,真空渗透法和直接注射法在瞬时表达效率上差异不大,真 空渗透操作上更简便、更易掌握;新鲜市售生菜,真空抽气25min,共培养3d,瞬时表达效率达到3645pg/g,chifn-γ 蛋白得到表达。2半定量rt-pcr结果显示,gmtlp1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。



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