包头洋葱亚细胞定位培养电话

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。通过冻融法将重组质粒pbrsag转入根癌农lba4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。

目的构建通用型植物gfp标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内定位对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。方法构建2种gfp标签蛋白质表达载体,分别在gfp的n和c端预留位点,以目的基因。利用该基因载体,分别内切酶fok i的切割结构域与ms2噬菌体外壳蛋白mcp的串联蛋白fok i：mcp：fok i,fmf至gfp的n和c端,得到fmf与gfp的融合蛋白gfp：fmf和fmf：gfp,其中fmf的n端带有细胞核定位信号。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察gfp荧光表达情况。对3种体系的结果比较表明,应用不同体系研究蛋白的亚细胞定位可能出现不同的结果,这可能与同源或异源表达的植物细胞的特性有关。结果成功构建了2种融合了目的基因和gfp的表达载体p er35gfp-fmf和p er35fmf-gfp。激光共-结果显示侵染了只含gfp载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到gfp的绿色荧光,而侵染了含核定位信号fmf：gfp和gfp：fmf 2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。结论该载体系统可运用于研究蛋白质在植物细胞中的亚细胞定位,具有简单、和通用性的特点。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；候选基因的和生物信息学分析了cswrky22、cswrky50、cswrky72-1、cswrky72-2、和cspr1-1、cspr1-2的编码序列,orf分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。

大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要-。大豆花叶-病分布非常广泛,是一种害,它-影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶-(smv)对大豆产量的影响,-从遗传工程角度来探索抗smv途径的还很少。类甜味蛋白(thaumatin-like proteins,tlp)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的-活性。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于-,本研究探讨了其与花叶-抗性之间的相关性。目前生产的蔗果寡糖是将微生物中苷酶或果糖转移酶作用于蔗糖而制备获得。gmtlp是本研究从大豆品种科丰1号中利用smv-的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为gmtlp1和gmtlp2。本文对gmtlp1在植物中的表达及功能进行了初步研究。研究结果如下：1实时荧光定量pcr结果显示,在smv-4h、8h、24h、48h时,gmtlp1基因在转录水平上的表达量明显上升,说明在mrna水平上该基因是响应smv-的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量rt-pcr结果显示,gmtlp1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根癌农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。