染色体原位杂交承诺守信「思特进」

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；原位杂交对照试验同组织化学染色对照一样，为证明原位杂交实验操作的准确性和实验结果的特-，需要设置一系列对照实验，具体的各种对照实验的设置及其意义请参考原位杂交专著，以下仅介绍几种常用的对照实验。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。

基因组原位杂交(genome in situ hybridization，gish)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间dna同源性的差异，用另一物种的基因组dna以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂交。gish技术应用于动物方面的研究(pinkel et al.,1986)，在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001；王文奎等 2000)。rna原位-杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；此外，原位杂交技术做为染色体高分辨显带技术的补充和发展，在水生物的细胞遗传学的研究领域将发挥更重要的作用。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。

mfish是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有fish的优点，而且克服了fish的许多局限，其特点是可将多次繁顼的fish实验和多种不同的基因定位在一次fish实验中完成。mfish能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。它利用荧光标记的-片段为探针，与染色体上或dna显微切片上的特异fl-n：~行杂交，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号dna序列在染色体或dna显微切片上的目的dna序列，进而确定其杂交位点。mfish用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针，从而对不同靶dna同时进行定位和分析，并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。

组织切片与预处理

冰冻切片：新鲜组织也可在取材后，直接置入液氮中迅速骤冷，冷冻切片后，4％-固定5～10min，也可保存在-70℃中待用。杂交前切片迅速恢复至室温并干燥，0.1mol pbs洗三次，2×ssc洗10min，滴加预杂交液室温孵育1h。