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原位杂交-「思特进」







武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;它利用荧光标记的-片段为探针,与染色体上或dna显微切片上的特异fl-n:~行杂交,通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号dna序列在染色体或dna显微切片上的目的dna序列,进而确定其杂交位点。可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。






在水产方面,原位杂交技术则主要应用于基因定位(多见于对鱼类和贝类等水生物的研究)和-的检测(多见于虾类)。此外,原位杂交技术做为染色体高分辨显带技术的补充和发展,在水生物的细胞遗传学的研究领域将发挥更重要的作用。同其他的生物技术一样,原位杂交技术在其发展与应用的过程中会出现一些问题,但随着原位杂交技术的不断改进与完善以及检测手段的改进,原位杂交技术的-性越来越-,其应用也会广泛。组织切片与预处理冰冻切片:新鲜组织也可在取材后,直接置入液氮中迅速骤冷,冷冻切片后,4%-固定5~10min,也可保存在-70℃中待用。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;故若预期杂交结果为阴性时,就必须设阳性对照,当阳性对照亦不显色,就证明杂交过程的某一步骤或所用试剂问题。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。





fish选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来,随着fish所应用的探针种类的不断增多,如dapi /gfp/fitc/pi/texas-red等,使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高的fish信号。若采用多种方法标记dna探针,故一次杂交可以同时观察多个探针的信号,使用数字成像系统ccd/cmos,分别多次摄取的信号储存在计算机内,通过软件系统的处理,终形成一个复合的多颜色的图像。



武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;原位pcr技术是常规的原位杂交技术与pcr技术的有机结合,即通过pcr技术对靶-序列在染色体上或组织细胞内进行原位扩增使其拷贝数增加,然后通过原位杂交技术进行检测,从而对靶-序列进行定性、定位和定量分析。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。




-技术起源于1994年,美国在一些人群中开展基因筛检。 1995年,英国实施基因筛检制度,主要针对、、早老性等-进行筛检。1998年,美国正式启动基因芯片计划,基因筛检快速、简便。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;杂交与显色杂交将已标记的探针加入预杂交液即成为杂交液探针浓度为1μg/m1,切片经2×ssc短暂浸洗后,滴加杂交液,于湿盒内置37℃或42℃孵育过夜。可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。




原位杂交对照试验

同组织化学染色对照一样,为证明原位杂交实验操作的准确性和实验结果的特-,需要设置一系列对照实验,具体的各种对照实验的设置及其意义请参考原位杂交专著,以下仅介绍几种常用的对照实验。



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